الوضع المظلم
سحب دفعات من دواء MAR-Amlodipine في كندا بعد الاشتباه بوجود أقراص لدواء مختلف داخل بعض العبوات

سحب دفعات من دواء MAR-Amlodipine في كندا بعد الاشتباه بوجود أقراص لدواء مختلف داخل بعض العبوات

شارك
Latest news on WhatsApp أجدد الأخبار على واتساب

 أعلنت هيئة الصحة الكندية سحب دفعتين من دواء MAR-Amlodipine بتركيز 5 ملغ بعد الاشتباه في أن بعض العبوات قد تحتوي على أقراص دواء آخر هو Midodrine 2.5 mg، في تنبيه دوائي مهم للمرضى الذين يتابعون استدعاءات الأدوية في كندا.

 

ويُستخدم MAR-Amlodipine لعلاج ارتفاع ضغط الدم وآلام الصدر لدى البالغين وبعض الأطفال، بينما يُستخدم Midodrine لعلاج انخفاض ضغط الدم. وقالت هيئة الصحة الكندية إن تناول الدواء الخطأ بدلا من أملوديبين قد يؤدي إلى مضاعفات خطرة، بينها ارتفاع خطير في ضغط الدم، والدوخة، والإغماء، واحتمال تضرر بعض الأعضاء.

 

وأوضحت الهيئة أن الأقراص الأصلية من MAR-Amlodipine تكون بيضاء إلى مائلة للبياض، مسطحة، وذات ثمانية أضلاع، وتحمل علامتي “210” و“5”، بينما أقراص Midodrine 2.5 mg بيضاء ومستديرة وتحمل علامة “M2”. كما دعت المرضى والصيادلة إلى فحص العبوات والتوقف عن استخدام المنتج المشكوك فيه، مع مراجعة الصيدلي أو مقدم الرعاية الصحية عند وجود أي شك أو أعراض غير معتادة.

 

ويعكس هذا الملف أهمية متابعة التنبيهات الدوائية الرسمية، خصوصا في الأدوية المرتبطة بضغط الدم، حيث قد يؤدي أي خلط في المحتوى إلى أثر صحي مباشر على المريض.